Your current status
- Necessary
- Analytics
- Targeting
Show details
Porton PharmaTech, d.o.o. je prva razvojno-raziskovalna ter proizvodna enota družbe Porton Pharma Solutions Ltd. v Evropi. Kot pogodbeni partner bomo za velike in uveljavljene farmacevtske družbe po svetu nudili storitve raziskav in razvoja ter prenosa na industrijski nivo aktivnih farmacevtskih učinkovin (področje malih molekul).
Se želite pridružiti novo nastalemu podjetju, ekspertni, mednarodni ekipi in graditi z nami zgodbo o uspehu? Povežite se z nami! jobs@portonpharmatech.com
Analitik v kontroli kakovosti (m/ž)
KRAJ DELA
Mengeš
ROK PRIJAVE
31.10.2025
VRSTA ZAPOSLITVE
Polni, nedoločen čas
Porton PharmaTech, d.o.o. je prva razvojno-raziskovalna ter proizvodna enota družbe Porton Pharma Solutions Ltd. v Evropi. Kot pogodbeni partner bomo za velike in uveljavljene farmacevtske družbe po svetu nudili storitve raziskav in razvoja ter prenosa na industrijski nivo aktivnih farmacevtskih učinkovin (področje malih molekul).
Se želite pridružiti novo nastalemu podjetju, ekspertni, mednarodni ekipi in graditi z nami zgodbo o uspehu? Povežite se z nami! jobs@portonpharmatech.com
Kot član naše rastoče ekipe boš igral/a ključno vlogo pri zagotavljanju stabilnega, varnega in učinkovitega delovanja, hkrati pa podpiral/a potrebe našega podjetja. Vam je predstavljeno delovno mesto izziv? Vabljeni k oddaji prijave preko portala mojedelo. Prosimo, da vašo prijavo pošljete v slovenskem in angleškem jeziku.
Se želite pridružiti novo nastalemu podjetju, ekspertni, mednarodni ekipi in graditi z nami zgodbo o uspehu? Povežite se z nami! jobs@portonpharmatech.com
Vaše naloge
- Izvajanje rutinskih in nerutinskih analiz v laboratoriju za nadzor kakovosti (npr. HPLC, GC, GC-HS, IR, KF, LOD, ROI, titracija itd.);
- Zagotavljanje skladnosti s standardi GMP, SOP in internimi zahtevami glede kakovosti;
- Vzdrževanje natančne in popolne laboratorijske dokumentacije za podporo revizij in inšpekcijskih pregledov;
- Prispevek k validaciji metod, prenosu metod, študijam stabilnosti in validaciji čiščenja;
- Zagotavljanje analitične podpore medfunkcijskim oddelkom (raziskave in razvoj, proizvodnja, zagotavljanje kakovosti);
- Zagotavljanje rednega delovanja laboratorija, vzdrževanja opreme in varnostne skladnosti;
- Uporaba laboratorijskih podatkovnih sistemov (npr. Empower 3®, MassHunter, MassLynx) za obdelavo podatkov in poročanje.
Pričakujemo
- Diploma iz kemije, farmacije ali sorodnega področja (zaželena je univerzitetna/magisterska izobrazba);
- Osnovno znanje laboratorijskih tehnik in varnostnih načel;
- Predhodne izkušnje v laboratoriju ali farmacevtski industriji so prednost;
- Močna pozornost do podrobnosti, natančnost in timsko delo;
- Dobre komunikacijske sposobnosti in sposobnost dela v angleščini;
- Izkušnje/ozadje z zagotavljanjem kakovosti bi bile velika prednost.
Nudimo
- Dinamično delo v rastočem mednarodnem podjetju CDMO;
- Možnosti strokovnega usposabljanja in kariernega razvoja;
- Dinamično in stimulativno delovno okolje, kjer dajemo prednost znanju in strokovnim kompetencam.
Kot član naše rastoče ekipe boš igral/a ključno vlogo pri zagotavljanju stabilnega, varnega in učinkovitega delovanja, hkrati pa podpiral/a potrebe našega podjetja. Vam je predstavljeno delovno mesto izziv? Vabljeni k oddaji prijave preko portala mojedelo. Prosimo, da vašo prijavo pošljete v slovenskem in angleškem jeziku.